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　　根据披露的机构调研信息，10月30日，广发基金对上市公司长春高新000661）进行了调研。

　　从市场表现来看，长春高新近一周股价下跌2.08%，近一个月下跌11.38%。

　　基金市场数据显示，广发基金成立于2003年8月5日，截至目前，其管理资产规模为14984.32亿元，管理基金数721个，旗下基金经理共87位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为广发成长领航一年持有混合A（016243），近一年收益录得135.82%。

　　答：2025年前三季度，公司实现营业收入98.07亿元，同比下降5.60%；实现归属于上市公司股东净利润11.65亿元，同比下降58.23%。其中，子公司金赛药业实现收入82.13亿元，同比上升0.61%，实现归属母公司所有者的净利润14.21亿元，同比下降49.96%；子公司百克生物实现收入4.74亿元，同比下降53.76%，实现归属母公司所有者的净利润-1.58亿元，同比下降164.76%；子公司华康药业实现收入5.42亿元，同比下降5.38%，实现归属母公司所有者的净利润0.36亿元，同比上升2.46%；子公司高新地产实现收入5.44亿元，同比下降7.97%，实现归属母公司所有者的净利润23.27万元，同比下降99.39%。

　　报告期内，金赛药业核心产品销售相对稳定，长效生长激素产品收入占比进一步提升；同时，新业务领域进展显著，国内首款治疗急性痛风性关节炎1类创新生物制剂金蓓欣（伏欣奇拜单抗）正式上市销售；金赛药业与丹麦ALK-AbellóA/S公司达成变应原特异性免疫治疗（AIT）产品合作，拓展呼吸过敏领域的产品管线；长效促卵泡激素获批上市，进一步丰富了公司女性健康相关产品管线。同时，公司正集中核心资源重点推进金蓓欣、美适亚等新产品销售，旨在将此类新产品培育为公司新的利润增长点。

　　报告期内，资产减值损失同比增加2亿元，主要原因是受工艺技术升级迭代及项目规划调整等因素影响，金赛药业部分生产设备目前已处于闲置状态，计提资产减值准备；金赛药业EG017项目因继续推进的临床价值与商业前景有限而停止研发，计提减值准备；百克生物计提部分存货减值损失，包括预

　　计无法实现销售、临近效期，以及预计将发生退货且退货后难以再次销售的带状疱疹疫苗，以及已预计将发生退货且退货后无法再次实现销售的流感疫苗。

　　答：金蓓欣2025年6月底获批后，7月中旬开始上市销售，目前销售情况良好，2025年第三季度已经实现销售收入超过5500万元。公司目前已搭建两百余人的销售团队，也在迅速提升医院、渠道等覆盖率。

　　对于针对癌性厌食-恶病质治疗领域的美适亚产品，通过一年多的推广，该产品今年前三季度销售收入已接近1亿元，后续公司将结合国家医保国谈进展等，积极推进相关产品的推广销售工作，进一步提升医院、医生和患者对产品的认知、认可度。

　　后续，公司将进一步集中资源，重点推进相关具备较高市场潜力的重点新产品，努力推动相关新业务成为公司新的业绩增长点，进一步推进公司多元化转型升级。

　　答：公司与ALK合作的产品中注射剂型的脱敏产品是已经上市销售的产品。在本次合作中，公司将迅速接手其原有的营销团队，并充分利用金赛药业自身的产品销售渠道优势，快速启动在公司优势领域里的全面推广。

　　公司将推进合作产品中的片剂产品三期临床相关工作，争取早日获批上市。该产品的针剂和后续新的片剂这两种剂型产品，将构成公司在尘螨脱敏治疗领域里面的两大核心管线。

　　答：公司临床前管线持续聚焦内分泌代谢、女性健康等传统优势领域与肿瘤、呼吸、免疫相关创新方向，并稳步推进有差异化和全球市场潜力的产品研发相关工作。

　　全球首创超长效生长激素月制剂GenSci134，用于成人生长激素缺乏症的I期临床试验正在进行中，儿童生长激素缺乏

　　全球领先的TSHR促甲状腺素受体拮抗剂GenSci098，TED适应症Ⅰ期临床正在稳步推进中，弥漫性毒性甲状腺肿已于10月获批临床。

　　具备同类最佳潜力的NK3R拮抗剂GenSci074，治疗血管舒缩症（潮热，VMS）开始启动Ⅲ期临床试验工作，Ⅱ期临床试验展现了良好的疗效与安全性。

　　PD-1激动剂GenSci120目前一期临床进展正常，展现了良好的安全性，预计明年2-3季度进入二期临床阶段，公司将结合国际市场同类产品开发情况，确定四个适应症的推进策略。

　　基于AI设计，治疗细菌性炎及耐药性细菌感染的GenSci142，国内注册临床试验申请已于10月获受理。

　　小分子P53重激活剂GenSci128，用于携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤适应症，I期临床正在推进中。

　　可用于多种肿瘤治疗的KIF18A小分子抑制剂GenSci122，I期临床正在推进中。

　　用于治疗前列腺癌和肺癌等多种晚期实体肿瘤的B7H3/PSMA双特异性抗体药物偶联物（BsADC）GenSci143，国内注册临床试验申请已于8月获受理。

　　用于治疗卵巢癌等FRa表达晚期实体肿瘤的FRα双表位抗体药物偶联物（BsADC）GenSci140，国内注册临床试验申请已于9月获受理。

　　用于治疗晚期实体瘤的EGFR/HER2双特异性抗体药物偶联物（BsADC）139，国内注册临床试验申请已于10月获受理。

　　答：公司BD核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据，通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局。公司将结合整体战略筛选项目并推进落地，具体情况需以实际达成合作为准。

　　答：公司已于2025年9月底正式向香港联合交易所递交H股上市申请，并于10月中旬获得中国证监会备案受理。目前，公司董事会、经营管理团队持续就H股发行事项开展相关推进工作;